اعتبرت رئيسة جمعية ‘ياسين للتوحد والاحتياجات الخصوصية’، نسيمة عبد السلام، اليوم الأربعاء، بمناسبة الاحتفاء باليوم العالمي للتوعية باضطراب طيف التوحد الموافق لـ2 أفريل من كل سنة، أن غياب احصائيات دقيقة ورسمية في تونس حول المصابين باضطرابات التوحّد من الأطفال والشباب والكهول وكبار السن، يحيل على افتقارها إلى استراتيجية وطنية للإحاطة والتكفل بحاملي طيف التوحّد.
وأكّدت، عبد السلام أن غياب الاحصائيات يحيل حتما إلى غياب برامج على أرض الواقع تنهض وتدعم الأشخاص الذين يعانون من اضطراب التوحد، لافتة إلى أن الاحاطة بهذه الفئة تكون عبر التوعية بهذا الاضطراب مرورا إلى التشخيص والدمج في مرحلة ماقبل المدرسية إلى الدمج المدرسي.
وقدّرت أن منظومة الصحة العمومية تفتقر في أغلبها إلى خدمات رعاية صحية موجهة للأطفال حاملي طيف التوحد مما يضطر الولي إلى التوجه نحو القطاع الخاص وتحمّل تكاليف مشطّة منها تقويم النطق والعلاج الوظيفي والعلاج الحركي والعلاج النفسي، مؤكّدة أن هذه الخدمات الصحية ضرورية جدا لتنمية مهارات طفل التوحد وتطويره وتعليمه سلوكات صحية.
وأبرزت أهمية الدمج المدرسي في تعليم الأطفال السلوكات الحسنة والصحية موضّحة أن إيداع الأطفال من ذوي التوحد في المراكز المختصة أو في المدارس الدامجة يختلف حسب درجة الإصابة إما خفيفة أو متوسطة أو عميقة، مذكّرة أن إدماجهم ينطلق منذ التشخيص ويجب أن يتعدى البرامج البيداغوجية الحالية والتي يفتقر الإطار التربوي فيها إلى التكوين والمهارات الضرورية لضمان إدماجهم في الحياة العامة عبر أنشطة مناسبة لهم.
ولفتت إلى أن الأولياء يعانون من التكاليف المشطّة للإحاطة بالأطفال منها تحمّل نفقات المرافق المدرسي التي تصل إلى أكثر من خمسمائة دينار في الشهر، فضلا عن كون البرامج البيداغوجية روتينية جدّا ولا تتماشى مع حاجيات أطفال التوحّد الذين يضطرون إلى الانقطاع عن الدّراسة في سنّ مبكّرة والكثير منهم يلازمون المنازل وينقطعون عن الحياة الاجتماعية لغياب نوادي ومراكز ثقافية ورياضية تعنى بهم.
وبيّنت أن الأشخاص ذوي التوحّد في مراحل عمرية متقدّمة غالبا ما يعيشون ويلات العزلة عن الحياة الاجتماعية لغياب مراكز تأويهم بعد موت أوليائهم.